Para
realizar este método primero se debe haber amplificado una región de ADN
bisulfitado usando cebadores sin sitios CpG, el producto de PCR se liga en un
plásmido y se clona usando bacterias de E. coli. Se seleccionan
colonias de forma individual, se aísla el plásmido y se secuencia la región de
interés. Si se secuencia un número suficiente de clonas, el método puede ser
cuantitativo y alelo-específico.
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| Fuente: https://scykness.wordpress.com/2014/11/24/secuenciacion-por-bisulfito-bisulfito-mapping-que-es-y-para-que-se-utiliza/ |
A continuación un vídeo explicativo sobre los varios métodos epigenómicos y su utilidad:
Referencias Bibliográficas:
Referencias Bibliográficas:
1. Qin WY e. LBP gene methylation involved in mRNA expression and resistance to E. coli F18 in weaned piglets. - PubMed - NCBI [Internet]. Ncbi.nlm.nih.gov. 2019 [cited 30 November 2019]. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29611651
2. Sanchez J. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4659465/ [Internet]. Docs.bvsalud.org. 2017 [cited 30 November 2019]. Available from:http://docs.bvsalud.org/biblioref/2018/05/884017/epigenetica.pdf
3. Forde B. Lineage-Specific Methyltransferases Define the Methylome of the Globally Disseminated Escherichia coli ST131 Clone - PubMed - NCBI [Internet]. Ncbi.nlm.nih.gov. 2015 [cited 30 November 2019].Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4659465/
La entrada de epigenómica no se refiere a ningún mecanismo molecular epigenómico, sin activar los links de la entrada de pr tamizaje, la PCR no tiene el esquema establecido, sin gráfico ni video la entrada del 1 dic 3/5
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